Viking Therapeutics, Inc 2026 Q2 Earnings Call
Review the key takeaways and the transcript of this earnings call.
- Viking Therapeutics reported a net loss of $128.1 million, or $1.10 per share, for the second quarter ended June 30, 2026, compared to a net loss of $65.6 million, or $0.58 per share, in the same period in 2025.
- Research and development expenses increased to $115.8 million in Q2 2026 from $60.2 million in Q2 2025, primarily due to higher clinical study costs, salaries, stock-based compensation, and third-party consultants.
- General and administrative expenses were $16.9 million in Q2 2026, up from $14.4 million in Q2 2025, mainly due to increased consulting, legal, patent services, and salaries.
- For the six months ended June 30, 2026, Viking reported a net loss of $286.5 million, or $2.47 per share, compared to $111.2 million, or $0.99 per share, in the same period in 2025.
- Cash, cash equivalents, and short-term investments totaled $502 million as of June 30, 2026, down from $706 million at December 31, 2025.
- The phase three Vanquish clinical program for VK 2735, a dual GLP-1 and GIP receptor agonist, is fully enrolled and progressing on schedule, with two studies targeting adults with obesity and adults with obesity plus type 2 diabetes.
- Preparation for phase three trials of the oral tablet formulation of VK 2735 is underway, with initiation expected in Q4 2026.
- A novel maintenance dosing study of VK 2735 is ongoing to explore weekly, monthly, and every other week dosing regimens, with results expected later in Q3 2026.
- Viking initiated a phase one single ascending dose trial of VK 3019, a dual amylin and calcitonin receptor agonist, as a new clinical stage obesity program.
- Viking has strengthened its leadership team by appointing Neil Aubuchon as Chief Commercial Officer, Hubert Chen, M.D., as Chief Medical Officer, and Dorothy Gemmell to the board of directors.
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Transcript
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안녕하십니까. 바이킹 테라퓨틱스의 2026년 2분기 재무실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드로 접속해 계십니다. 경영진의 준비된 발언 이후 질의응답 세션을 진행하겠습니다. 그때 질문을 하시려면, 터치톤 전화에서 별표(*) 키를 누른 뒤 1번을 눌러 주시기 바랍니다. 컨퍼런스 콜 청취에 어려움이 있으신 경우, 운영자 도움을 받기 위해 별표(*) 0번을 눌러 주시기 바랍니다. 참고로, 본 컨퍼런스 콜은 오늘 2026년 7월 29일에 녹음되고 있습니다. 이제 컨퍼런스를 바이킹의 투자자관계(IR) 매니저 스테파니 디아즈에게 넘기겠습니다.
스테파니, 시작해 주시죠. 안녕하세요. 오늘 콜에 참석해 주셔서 감사합니다.
오늘 제 자리에는 바이킹의 사장 겸 CEO 브라이언 리안과 CFO 그렉 잰티가 함께하고 있습니다. 시작에 앞서, 오늘 2026년 7월 29일 진행되는 이번 컨퍼런스 콜에서의 발언에는 미국 세이프 하버(Safe Harbor) 조항에 따른 미래예측진술이 포함될 수 있음을 말씀드립니다. 이는 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에 따른 것으로, 바이킹의 개발 활동, 일정 및 주요 마일스톤과 관련된 회사의 기대에 대한 진술을 포함합니다. 미래예측진술은 위험과 불확실성의 영향을 받으며, 실제 결과는 중대하고도 불리하게 달라질 수 있습니다. 공시된 실적은 향후 성과를 나타내는 지표로 간주되어서는 안 됩니다. 이러한 미래예측진술은 오직 오늘 날짜를 기준으로 합니다. 회사는 오늘 이루어진 어떠한 진술도 수정하거나 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 이러한 사항 및 기타 사안과 관련하여 회사가 증권거래위원회(SEC)에 제출한 모든 공시 자료를 검토하시기를 권유드립니다.
이제 브라이언 리안에게 첫 말씀을 부탁드리겠습니다.
감사합니다, 스테파니. 전화 또는 웹캐스트로 청취하고 계신 모든 분들께 안녕하십니까. 오늘은 2026년 6월 30일로 종료된 2분기 및 상반기 재무실적을 검토하겠습니다. 또한 파이프라인 프로그램 전반과 조직 관련 최근 업데이트도 공유드리겠습니다. 2분기 동안 저희는 확장 중인 비만 프랜차이즈 내 각 프로그램을 지속적으로 진전시켰습니다. 당사의 리드 후보물질인 VK2735( GLP-1 및 GIP 수용체 이중 작용제)와 관련하여, 바이킹의 3상 VANQUISH 임상 프로그램은 계획대로 순조롭게 진행되고 있습니다. VANQUISH 프로그램은 두 개의 연구로 구성되며, VANQUISH 1은 비만 성인 치료를 평가하고 VANQUISH 2는 비만 및 제2형 당뇨병을 동반한 성인 치료를 평가합니다. 두 시험 모두 등록이 완료되었습니다. 2분기 동안 두 시험 모두 계획에 따라 진척되었습니다.
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